【求助】为什么不建议稀有血型者加入中华骨髓库？（个人建议）

林林

        非常欢迎有爱心的稀有血型的朋友，加入我们的“造血干细胞捐献志愿者之家”，但是不建议这些朋友加入中华骨髓库。
        患者移植后一段时间，会慢慢转变成捐献者的血型。移植后续治疗，需要经常输注全血以及血液成份。稀有血型在我国人口中占3‰，如果患者接受了稀有血型的造血干细胞，后续治疗的血液将很难保障。
        献血和捐献造血干细胞，同样是救人。如果有更多的稀有血型加入到无偿献血的行列，那千分之三不再稀有！各地都有稀有血型联谊互助组织，北京的朋友，可以登陆“北京稀有血型爱心之家www.rhblood.org”。      
    
      （补充说明：捐献造干的配型，是查HLA，而不是血型，稀有血型白血病患者，可以用HLA配型相合的普通血型志愿者的造血干细胞。）

北漂123

问题补充的很及时，顶个干细胞！

秋天de小志

无论如何，能找到配型并且实施捐献，而且成活了是最重要的。

lmj821231

[em103]          

林林

以下是引用溪水长流在2009-8-5 10:17:22的发言：
请顶一下 DNF外挂 永恒之塔外挂 兽血沸腾外挂 剑侠世界外挂 冒险岛外挂

谁的马甲?

youngbug

貌似只要HLA相合，其他的一切都有办法解决。

7月份有个AB RH阴性的志愿者捐了造血干细胞。

q公

患者接受移植应该是同种血型（包括RH阴性）的更好，退一步说，能找到的供者就这一位RH阴性血者，如何？

q公

正道还是应该在加深、加广无偿献血。

RH阴性血者在我国的占比虽小（约3/千），但绝对数还是很大的（约5百万），只要他们参加献血的人数能达到一定的比例（当然要比一般人群献血占比为高），临床用血应该无忧（对一般人群来讲亦如此），当然现在远非如此。