[分享]美国骨髓库的一些资料

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美国骨髓库是世界上最大的骨髓库，他们的资料份数多，捐献例数也多，一些资料我们可以参考，对一些东西的宣传口径我们也可以参考。

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基本情况

NMDP（National Marrow Donor Program）美国骨髓库，我见过的翻译很多，他们自己中文宣传材料的翻译是“全国骨髓捐赠计划”，不过中华骨髓库网站的翻译是美国国家骨髓库（在中华骨髓库总库网站下方友情链接那有个美国国家骨髓库的链接）。

对报名志愿者的要求：

年龄在18到60周岁，愿意向需要移植的患者捐献，符合健康标准。

健康标准：

有以下情况者不能加入：

艾滋病毒感染或者有这种风险

肝炎或者有这种风险

多数心脏病或癌症

慢性肺病

需要胰岛素的糖尿病和与糖尿病有关的疾病

患影响凝血或者出血的疾病

近期做过背部外科手术，或者具有严重持续的背部问题

自体免疫/神经系统疾病

接受器官或者骨髓移植者

过度肥胖

报名步骤：

报名>>支付分型费用>>骨髓库邮寄采样的工具包给志愿者>>自己挂下口腔粘膜或者把血样采好>>把样本邮寄回骨髓库的实验室

分型费用通常是有赞助人活着公司支付，个人也有付的。

他们从1987年到现在已经促成了30000例的骨髓和脐带血捐赠。
美国全国骨髓捐赠计划现在有7百万份骨髓捐献者资料。
2015年的目标。
2015年的目标是一年完成10,000例移植.
1.建立一个连接490个医院、血液中心、实验室等的网络（包括：移植中心，美国捐献者中心，招募中心，国际捐献者中心，脐带血库，采集中心（医院或者血液中心采骨髓血的），外周血采集中心（医院或者血液中心采外周血），实验室，样本库（我是这么理解的））
2.和世界上其他一些骨髓库和脐带血库达成协议，可以给患者提供13，000，000位捐献者资料和400，000份脐带血
3.美国政府委托NMDP做C. W. Bill Young Cell Transplantation Program（美国联邦政府支持的一个骨髓库和脐带血捐赠 移植计划）
4.合作伙伴，服务组织，学生组织，宗教组织和其他组织
5.你我一样的人

[此贴子已经被作者于2009-6-13 20:10:22编辑过]

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美国骨髓库对一些问题的回答 

1.我捐赠给某人的可能性有多大？

我们无法预测这种可能性，因为组织分型的种类实在太多。

您可能永远不会和需要移植的人相配。

但如果你的组织分型很常见，您可能和其他多为潜在的捐赠者一同被认定与病人相配。病人的医生会确定要联系哪些捐赠者。

如果我们打电话告诉您与病人相配，您可能是唯一能够挽救病人生命的人。

2.如果我与病人相配会如何？

我们将请您提供另一份血液样本，以确保您和病人是最佳相配。

确定相配以后，我们会安排一次座谈，让您进一步认识捐赠的过程，其中的风险和副作用。

虽然几乎所有的病人信息都是保密的，但是我们可以把病人的年龄、性别和疾病告诉你。

我们也可以吧病人要求捐赠的类型告诉您（骨髓或者从血液中采集细胞）。

如果您同意，我们将为您安排一次健康体检，这样有助于我们确保捐赠不会您或者病人造成特殊的风险。

在确定您将捐赠后，将在最近的NMDP中心安排您的骨髓或者外周血干细胞捐赠。

3.捐赠的费用由谁支付？

捐赠者绝对不必支付捐赠费用，但也不会获得报酬。

4.我能改变主意吗？

您有权随时改变主意，捐赠始终都是自愿的。

如果您决定不想捐赠，请立刻告诉我们，这样一来我们可以继续搜索其他捐赠者，而不会对病人造成任何危险（或者甚至危及生命的）延误。

5.接受我骨髓的患者会有什么风险？

尽管移植是挽救生命的治疗方法

但是并非所有患者都能存活

有时他们的身体不能承受移植前的化学治疗和放射治疗。

有时病人在移植时出现并发症。

但是许多接受者的移植都很成功，也是他们的最佳选择或者唯一选择。如果不进行移植，他们几乎一定无法活命。

[此贴子已经被作者于2009-6-13 20:24:04编辑过]

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占楼备用。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

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